Трисоль Флакон 200мл №20 Инструкция по применению
Трисоль
Р-р д/инф. 5 г+1 г+4 г/1 л: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл.
рег. №: Р N001121/01 от 20.10.11 - Бессрочно
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Трисоль
Раствор для инфузий 1 л
натрия хлорид 5 г
калия хлорид 1 г
натрия гидрокарбонат 4 г
200 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
400 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
100 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
100 мл - бутылки (28) - коробки картонные.
200 мл - бутылки (28) - коробки картонные.
400 мл - бутылки (15) - коробки картонные.
250 мл - бутылки (28) - коробки картонные.
250 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
500 мл - бутылки (15) - коробки картонные.
500 мл - бутылки (1) - пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Препарат для регидратации и дезинтоксикации для парентерального применения
Фармако-терапевтическая группа: Электролитов баланс восстанавливающее средство
Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
В/в (струйно и капельно) под контролем лабораторных показателей. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Беременным и кормящим
Применяется при беременности только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Следует воздержаться от кормления грудью из-за отсутствия соответствующих клинических данных.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности.
Особые указания
В случае развития гиперкалиемии необходимо заменить данную комбинацию на раствор натрия ацетата/натрия хлорида до нормализации электролитного баланса. Перед введением раствор подогреть до 36-38°С.
Противопоказания
Гиперчувствительность; алкалоз; гиперкалиемия; почечная недостаточность; хроническая сердечная недостаточность; наличие противопоказаний к введению в организм больших количеств жидкости.
Побочные эффекты
Системные реакции: отеки, тахикардия, озноб, развитие гиперкалиемии.
Фармакологическое действие
Плазмозамещающее средство. Уменьшает гиповолемию, усиливает диурез, уменьшает сгущение крови и метаболический ацидоз, улучшает капиллярное кровообращение, оказывает дезинтоксикационное действие.
Показания активных веществ препарата Трисоль
Дегидратация, интоксикация на фоне обезвоживания (холера, острый шигеллез, пищевая токсикоинфекция).
Дополнительные сведения
Владелец регистрационного удостоверения:
ЭСКОМ НПК, ОАО (Россия)
Код ATX: B05BB01 (Электролиты)
Активные вещества
натрия хлорид (sodium chloride) Ph.Eur. Европейская Фармакопея
калия хлорид (potassium chloride) Ph.Eur. Европейская Фармакопея
натрия гидрокарбонат (sodium bicarbonate) BP Британская Фармакопея
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-003685
Владелец регистрационного удостоверения: Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК" (ФКП "Курская биофабрика")
Страна: Россия
Дата получения: 2016-06-16
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N001121/01
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью Химико фармацевтический концерн "МИР" (ООО ХФК "МИР")
Страна: Россия
Дата получения: 2011-10-20
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: П N015749/01
Владелец регистрационного удостоверения: РУП "Несвижский завод медицинских препаратов"
Страна: Республика Беларусь
Дата получения: 2009-05-14
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: Р N002044/01
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-12-03
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-002087/08
Владелец регистрационного удостоверения: Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ")
Страна: Россия
Дата получения: 2008-03-25
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке